记者今天从礼来获悉，其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新药物记能达（多奈单抗注射液）正式在中国上市，作为1类新药、突破性疗法，记能达于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病轻度痴呆。
目前，我国早期阿尔茨海默病就诊率为28.6%，轻度认知障碍就诊率仅为2.8%,大多数的患者一经确诊即为中晚期,，丧失了获得早期诊疗的机会。福建医科大学附属协和医院神经内科陈晓春教授表示，随着诊断技术和病理研究的迅速发展，阿尔茨海默病治疗领域迎来了新的曙光，早发现、早诊断、早治疗是最迫切、也是最可行的第一步。